可見分光光度計(jì)通過測(cè)量溶液對(duì)特定波長光的吸收來確定溶液的濃度，是一種快速、可靠的分析方法。通過正確的操作、儀器校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制，可以獲得高精度的測(cè)量結(jié)果。在科學(xué)研究、環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品質(zhì)量控制等領(lǐng)域，分光光度計(jì)都發(fā)揮著重要作用。掌握其使用方法，對(duì)于提高實(shí)驗(yàn)室分析的準(zhǔn)確性和效率至關(guān)重要。
一、基本原理
朗伯-比爾定律是分光光度法的理論基礎(chǔ)，其數(shù)學(xué)表達(dá)式為：A=εbc，其中：
-A為吸光度（無單位）
-ε為摩爾吸光系數(shù)（L·mol?¹·cm?¹）
-b為光程長度（cm，通常為比色皿的厚度）
-c為溶液濃度（mol/L）
當(dāng)ε和b已知且保持不變時(shí)，吸光度A與溶液濃度c成正比關(guān)系。通過測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可測(cè)定未知濃度溶液的濃度。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.儀器準(zhǔn)備
(1)接通分光光度計(jì)電源，預(yù)熱15-30分鐘，使儀器穩(wěn)定。
(2)根據(jù)待測(cè)物質(zhì)的最大吸收波長（可通過全波長掃描確定），設(shè)置儀器的工作波長。
(3)將裝有空白溶液（通常是溶劑）的比色皿放入樣品室，調(diào)零（即將空白溶液的吸光度設(shè)為0）。
2.標(biāo)準(zhǔn)曲線制備
(1)配制一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（通常5-7個(gè)濃度點(diǎn)）。
(2)從低濃度到高濃度依次測(cè)量各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度。
(3)以濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（現(xiàn)代儀器通?？勺詣?dòng)完成）。
3.樣品測(cè)定
(1)將待測(cè)溶液裝入干凈的比色皿中，注意不要有氣泡和指紋。
(2)放入樣品室，測(cè)量吸光度值。
(3)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或儀器自動(dòng)計(jì)算功能，得出樣品濃度。
4.數(shù)據(jù)處理
(1)檢查標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)（R²），一般要求R²>0.99。
(2)若樣品吸光度超出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍，需適當(dāng)稀釋后重新測(cè)定。
三、注意事項(xiàng)
1.比色皿使用：
-手持比色皿時(shí)應(yīng)接觸磨砂面，避免接觸透光面。
-不同比色皿間可能存在差異，測(cè)定時(shí)應(yīng)固定使用同一比色皿或進(jìn)行校正。
-使用后及時(shí)清洗，避免有色物質(zhì)殘留。
2.溶液要求：
-待測(cè)溶液應(yīng)澄清透明，如有懸浮物需過濾或離心。
-溶液濃度應(yīng)控制在吸光度0.2-0.8范圍內(nèi)（此范圍內(nèi)誤差最小）。
-強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或有機(jī)溶劑可能腐蝕比色皿，需謹(jǐn)慎使用。
3.儀器維護(hù)：
-定期校準(zhǔn)波長和吸光度準(zhǔn)確性。
-長時(shí)間不用時(shí)應(yīng)關(guān)閉電源，覆蓋防塵罩。
-避免震動(dòng)和強(qiáng)光直射儀器。
四、常見問題及解決方法
1.吸光度不穩(wěn)定：
-檢查電源是否穩(wěn)定
-確認(rèn)比色皿外壁是否清潔干燥
-檢查樣品室門是否關(guān)閉
2.標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差：
-檢查標(biāo)準(zhǔn)溶液配制是否準(zhǔn)確
-確認(rèn)是否選擇了正確的測(cè)定波長
-檢查溶液是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或降解
3.測(cè)定結(jié)果偏差大：
-重新校準(zhǔn)儀器
-檢查空白溶液是否合適
-確認(rèn)是否有干擾物質(zhì)存在
